Transcriptomics

Transcriptomics (nghiên cứu phiên mã) cung cấp một phương pháp nhạy bén và chính xác cao để các nhà nghiên cứu đo lường quá trình phiên mã trên toàn bộ bộ gen ở cấp độ nucleotide đơn lẻ. Đặc biệt, công nghệ giải trình tự RNA (RNA-seq) cho phép đánh giá toàn diện mức độ biểu hiện transcript, xác định các gen có sự biểu hiện khác biệt, các sự kiện ghép nối thay thế (alternative splicing), cũng như phát hiện các biến thể đơn nucleotide (SNPs) và các đột biến chèn/xoá (InDels), biến nó trở thành công cụ không thể thiếu trong nghiên cứu sinh học hiện đại.

Novogene – đơn vị dẫn đầu trong lĩnh vực dịch vụ hệ gen và transcriptomics – cung cấp một loạt giải pháp RNA-seq toàn diện, bao gồm giải trình tự RNA mã hóa và không mã hóa, cùng với phân tích toàn bộ transcriptome thông qua các công nghệ RNA-seq tiên tiến. Các dịch vụ này nhằm làm sáng tỏ mối tương tác phức tạp giữa RNA mã hóa và RNA không mã hóa trong các sinh vật nhân thực, tận dụng sức mạnh của transcriptomics và RNA-seq để nâng cao hiểu biết về cơ chế điều hòa và chức năng gen.

Dù bạn đang sử dụng dịch vụ giải trình tự meta-transcriptomics để phân tích các loài vi khuẩn ở cả cấp độ cá thể và cộng đồng, hay ứng dụng Iso-seq để phân tích sâu các dạng transcript đầy đủ chiều dài, chuyên môn của Novogene trong lĩnh vực RNA-seq và transcriptomics luôn sẵn sàng hỗ trợ bạn đạt được mục tiêu nghiên cứu của mình.

Trải nghiệm sự tiện lợi và hiệu quả với dịch vụ RNA-seq và transcriptomics trọn gói của Novogene. Chúng tôi cung cấp nhiều lựa chọn chuẩn bị thư viện khác nhau và hỗ trợ đa nền tảng với các thiết bị giải trình tự hàng đầu như Illumina NovaSeq và nền tảng đọc dài PacBio. Hơn thế nữa, bạn có thể nâng cao hiệu quả phân tích dữ liệu RNA-seq với các công cụ tin sinh học miễn phí trên nền tảng NovoMagic – được thiết kế riêng cho các dự án như “Giải trình tự mRNA người” và “Giải trình tự mRNA sinh vật nhân thực ở thực vật và động vật có tham chiếu” – tích hợp những tiến bộ mới nhất trong RNA-seq và transcriptomics.