GENESMART
Dịch vụ giải trình tự NGS
Bạn đang tìm kiếm giải pháp Giải trình tự Thế hệ mới (NGS) tối ưu cho dự án của mình? GeneSmart Co., Ltd. chính là câu trả lời. Chúng tôi cung cấp dịch vụ giải trình tự NGS chuyên nghiệp, ứng dụng các công nghệ giải trình tự tiên tiến nhất để phục vụ mọi nhu cầu nghiên cứu trên nhiều đối tượng đa dạng như virus, vi khuẩn, nấm, thực vật và động vật.
Với quy trình nhanh chóng, hiệu quả và độ chính xác vượt trội, chúng tôi đảm bảo mang lại kết quả đáng tin cậy. Dữ liệu của bạn được xử lý tại phòng thí nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế của đối tác NOVOGENE tại Singapore, cam kết chất lượng cao nhất. Chọn GeneSmart để tối ưu hóa thời gian và nguồn lực nghiên cứu của bạn.
Dịch vụ giải trình tự gen Genomics của Novogene được thiết kế để đáp ứng đa dạng các mục tiêu nghiên cứu của bạn.
- Giải trình tự toàn bộ hệ gen (Whole Genome Sequencing – WGS): Cung cấp bức tranh toàn cảnh về hệ gen, WGS là công cụ mạnh mẽ cho các nghiên cứu về bệnh học, di truyền quần thể và tiến hóa.
- Giải trình tự vùng mục tiêu (Target Capture Sequencing – TCS): Với khả năng tập trung sâu vào các exon (vùng mã hóa protein) và các gen quan tâm cụ thể, TCS tối ưu hóa hiệu quả phân tích chuyên sâu, giúp khám phá những biến đổi di truyền quan trọng.
- Giải trình tự De novo: Mang lại lợi thế vượt trội cho nghiên cứu tiến hóa thực vật, động vật và vi sinh vật. Dịch vụ này cung cấp khả năng lắp ráp và chú giải hệ gen cho các loài ít được nghiên cứu hoặc những loài chưa có hệ gen tham chiếu hoàn chỉnh, mở ra những hiểu biết mới về sự đa dạng sinh học.
-

Giải trình tự metagenomics vùng khuếch đại 16S/18S/ITS
-

Giải trình tự metagenome toàn phần kiểu Shotgun
-

Giải trình tự De novo Vi sinh vật
-

Giải trình tự De novo ở Động vật và Thực vật
-

Giải trình tự toàn bộ exome chuột (mWES)
-

Giải trình tự toàn bộ exome (WES)
-

Giải trình tự toàn bộ hệ gen vi sinh vật
-

Giải trình tự toàn bộ hệ gen động vật và thực vật
-

Giải trình tự toàn bộ hệ gen người
Giải trình tự gene NGS – Novogene cung cấp các giải pháp giải trình tự hàng đầu để khám phá cơ chế điều hòa biểu hiện gen và tương tác phân tử:
Giải trình tự Bisulfite (Bisulfite Sequencing): Giải trình tự Bisulfite Toàn bộ Hệ gen (WGBS) và Giải trình tự Bisulfite Giảm Mẫu (RRBS). Các dịch vụ này cho phép phát hiện các Cytosine bị methyl hóa trên quy mô toàn bộ hệ gen với độ phân giải đơn nucleotide, mang lại cái nhìn sâu sắc về tác động điều chỉnh của quá trình methyl hóa lên chức năng và biểu hiện gen.
Dịch vụ giải trình tự ChIP-seq và RIP-seq:
- ChIP-seq (Chromatin Immunoprecipitation Sequencing): Phân tích hiệu quả các tương tác protein-DNA, giúp xác định vị trí liên kết của protein với DNA trên quy mô toàn hệ gen.
- RIP-seq (RNA Immunoprecipitation Sequencing): Cung cấp khả năng phân tích chuyên sâu các tương tác RNA-protein, làm sáng tỏ vai trò của protein trong các quá trình liên quan đến RNA.
Sự kết hợp đột phá giữa omics đơn bào (Single-cell) và omics không gian (spatial omics) đang mở ra kỷ nguyên mới trong nghiên cứu y sinh, giúp bạn giải mã sự phức tạp của sinh học ở cả cấp độ tế bào và mô. Đây là chìa khóa cho những khám phá khoa học và đổi mới y học.
Giải trình tự Single-cell
Single-cell là tập hợp các công nghệ tiên tiến, cho phép các nhà khoa học nghiên cứu phân tử sinh học ở độ phân giải từng tế bào riêng lẻ. Với các kỹ thuật như genomics, transcriptomics, epigenomics, proteomics và metabolomics đơn bào, chúng tôi giúp bạn khám phá sự đa dạng và động lực của tế bào với độ chính xác chưa từng có. Công nghệ này đóng vai trò thiết yếu trong y học cá nhân hóa và làm sâu sắc thêm hiểu biết về các hệ thống sinh học phức tạp.
Novogene tự hào cung cấp các dịch vụ giải trình tự đơn bào toàn diện, bao gồm:
- Phân tích biểu hiện gen đơn bào.
- Định hình miễn dịch đơn bào.
- Phân tích transcriptome đơn bào long-read (đọc dài).
Giải trình tự Spatial omics
Spatial omics cho phép các nhà nghiên cứu lập bản đồ biểu hiện gen ngay trong cấu trúc không gian của mô, giữ nguyên bối cảnh tổ chức tế bào. Khác với giải trình tự RNA truyền thống chỉ tổng hợp dữ liệu, spatial transcriptomics bảo toàn phân bố biểu hiện gen, giúp bạn khám phá chi tiết tương tác tế bào và sự không đồng nhất của mô.
Công nghệ này mang lại những hiểu biết chuyên sâu về sự sắp xếp và chức năng của tế bào trong môi trường vi mô tự nhiên, rất quan trọng cho nghiên cứu sinh học phát triển, bệnh lý học và phản ứng điều trị.
Với dịch vụ spatial omics, Novogene giúp bạn lập bản đồ biểu hiện gen ngay trong cấu trúc không gian của mô. Công nghệ này bảo toàn bối cảnh tổ chức tế bào, cho phép khám phá sâu về tương tác tế bào và sự không đồng nhất của mô. Đây là giải pháp lý tưởng cho nghiên cứu sinh học phát triển, bệnh lý học và phản ứng điều trị, mang lại cái nhìn chuyên sâu về tổ chức tế bào trong môi trường tự nhiên.
Transcriptomics mang đến cho các nhà nghiên cứu phương pháp đo lường phiên mã trên toàn bộ hệ gen với độ nhạy và độ chính xác cao ở cấp độ đơn nucleotide. Đặc biệt, giải trình tự RNA (RNA-seq) cho phép đánh giá toàn diện mức độ biểu hiện gen, xác định các gen biểu hiện khác biệt và các sự kiện cắt nối thay thế (alternative splicing), cũng như phát hiện các đa hình đơn nucleotide (SNP) và các đột biến chèn/mất đoạn (InDels). Điều này biến RNA-seq thành công cụ không thể thiếu trong nghiên cứu sinh học hiện đại.
Giải pháp giải trình tự RNA-seq cho nghiên cứu
Là đơn vị dẫn đầu trong các dịch vụ genomics và transcriptomics, Novogene cung cấp đa dạng các giải pháp RNA-seq, bao gồm:
- Giải trình tự RNA mã hóa và không mã hóa: Khám phá sự tương tác phức tạp giữa các loại RNA này trong sinh vật nhân chuẩn.
- Phân tích toàn bộ transcriptome: Với công nghệ RNA-seq tiên tiến, chúng tôi giúp bạn làm sáng tỏ các cơ chế điều hòa và chức năng di truyền.
Novogene luôn sẵn sàng hỗ trợ bạn đạt được các mục tiêu nghiên cứu, dù bạn đang sử dụng:
- Dịch vụ giải trình tự meta-transcriptomic: Thuận tiện cho việc phân tích loài sinh vật nhân sơ ở cấp độ cá thể và cộng đồng.
- Kỹ thuật Iso-seq: Để phân tích chuyên sâu các biến thể phiên mã toàn chiều dài (full-length transcript isoforms).
Dịch vụ RNA-seq toàn diện
Trải nghiệm sự tiện lợi và hiệu quả vượt trội với các dịch vụ RNA-seq và transcriptomics từ Novogene qua các giải pháp đầu cuối của chúng tôi. Chúng tôi cung cấp:
- Đa dạng lựa chọn chuẩn bị thư viện: Phù hợp với mọi loại mẫu và mục tiêu nghiên cứu.
- Khả năng tương thích đa nền tảng: Hỗ trợ trên các nền tảng giải trình tự hàng đầu như Illumina NovaSeq và PacBio long reads, đảm bảo chất lượng dữ liệu cao nhất.
Đặc biệt, bạn có thể nâng cao khả năng phân tích dữ liệu RNA-seq với các công cụ tin sinh học miễn phí trên nền tảng NovoMagic. Các công cụ này được thiết kế chuyên biệt cho các dự án như “Human mRNA-seq” và “Plant and Animal Eukaryotic mRNA-seq with reference”, tích hợp những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực RNA-seq và transcriptomics.
-

Giải Trình Tự Metatranscriptome
-

Giải trình tự RNA sinh vật nhân sơ
-

Giải trình tự RNA trực tiếp
-

Isoform Sequencing (Full-length Transcript Sequencing)
-

Giải trình tự toàn bộ phiên mã
-

Giải trình tự RNA vòng (circRNA-seq)
-

Giải trình tự RNA nhỏ (sRNA-seq)
-

Giải trình tự RNA dài không mã hóa (lncRNA-seq)
-

Giải trình tự mRNA (mRNA-seq)
Novogene chấp nhận các thư viện đã chuẩn bị sẵn từ khách hàng để tiến hành giải trình tự. Chúng tôi sở hữu nhiều nền tảng giải trình tự NGS với các tùy chọn đa dạng về chiều dài đọc, thông lượng và chu kỳ thời gian. Chúng tôi tiến hành giải trình tự trực tiếp đối với các thư viện đạt tiêu chuẩn do khách hàng cung cấp và tạo ra dữ liệu giải trình tự chất lượng cao, từ đó cung cấp nền tảng dữ liệu cho phân tích tin sinh học của khách hàng.
Novogene có đội ngũ vận hành chuyên nghiệp và hiệu quả nhằm đảm bảo tiến độ dự án và chất lượng dữ liệu cho khách hàng. Chúng tôi nỗ lực mang đến dịch vụ giải trình tự nhanh chóng và dễ dàng. Dịch vụ của chúng tôi kết hợp giữa thiết kế phương án khoa học, quản lý kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, kinh nghiệm dự án phong phú và dịch vụ chất lượng cao để đảm bảo mọi khâu đều được thực hiện xuất sắc, hỗ trợ tối đa cho nghiên cứu khoa học.
Với năng lực hàng đầu thế giới, bao gồm các nền tảng Illumina, PacBio và Oxford Nanopore,…
Quy trình tiếp nhận dịch vụ NGS tại GeneSmart - NovoGene
Quy trình giải trình tự thế hệ tiếp theo bao gồm các bước cơ bản: chuẩn bị thư viện, giải trình tự và phân tích dữ liệu.
1. Hướng dẫn chuẩn bị mẫu TẠI ĐÂY
2. Hướng dẫn đóng gói-gửi mẫu TẠI ĐÂY
3. Yêu cầu mẫu gửi theo loại ứng dụng TẠI ĐÂY
4. Hướng dẫn kiểm soát chất lượng mẫu (QC)
Chúng tôi sẽ tiến hành Kiểm tra Chất lượng (QC) đối với mẫu ngay khi nhận được. Các mẫu sẽ được phân loại theo ba mức: “Đạt” (Pass), “Tạm giữ” (Hold) hoặc “Không đạt” (Fail), tùy thuộc vào chất lượng và số lượng mẫu.
Đối với các mẫu đạt tiêu chuẩn QC, chúng tôi sẽ tiến hành tạo thư viện theo quy trình. Chúng tôi cam kết đảm bảo sản lượng dữ liệu cho các mẫu này theo đúng yêu cầu dữ liệu được nêu trong Đơn đặt hàng (PO) của Quý khách.
Đối với các mẫu không đạt tiêu chuẩn QC, chúng sẽ được phân loại là “Tạm giữ” hoặc “Không đạt”. Vui lòng trao đổi với đại diện Novogene nếu Quý khách vẫn mong muốn tiếp tục xử lý các mẫu này.
Lưu ý rằng các mẫu cDNA đã khuếch đại và mẫu Olink sẽ được áp dụng tiêu chuẩn QC khác biệt.
Chúng tôi khuyến nghị gửi gấp đôi lượng mẫu khi có thể, để dự phòng trường hợp cần tạo lại thư viện.
Lưu ý rằng thể tích mẫu dùng cho QC (2µL – 5µL) không được tính trong tổng thể tích mẫu yêu cầu theo Hướng dẫn Gửi Mẫu.
5.1 Thông tin gửi mẫu (Tại GeneSmart)
Thời gian nhận mẫu: Thứ 2-Thứ 3 hàng tuần, trước
Địa chỉ nhận mẫu: Lầu 2, Công ty GeneSmart, 65-67 Đường số 5, phường 8, quận 11, HCM.
– CSKH: 0784.153.953 (Ms Đào) Hoặc 0333.752.885 (Ms Thư) Hoặc 0832 388 778 (Hotline)
Email: [email protected] Hoặc [email protected]
5.2 Thông tin gửi mẫu (Tại khách hàng)
Thời gian lấy mẫu: Thứ 2-Thứ 3 hàng tuần, trước 15h
Khách hàng cần đóng gói mẫu theo Hướng dẫn tại Mục 2
Bưu tá FedEx sẽ liên hệ thu mẫu
6. Hoàn thiện Phiếu xác nhận thông tin mẫu TẠI ĐÂY
Lưu ý: Khách hàng có nhu cầu gửi mẫu, vui lòng hoàn thiện phiếu xác nhận trong 3 giờ kể từ thời điểm nhận mẫu để tránh gián đoạn thủ tục gửi mẫu GTT
7. Thời gian trả kết quả
15-20 ngày kể từ ngày nhận được Xác nhận tiến hành giải trình tự (sau khi có kết quả QC) từ khách hàng.
8. Điều kiện chào giá-phương thức thanh toán
Chuyển khoản 50% giá trị dịch vụ khi gửi mẫu, và 50% còn lại trong vòng 3 ngày kể từ ngày có kết quả QC và xác nhận giải trình tự. (Quý khách lưu ý thanh toán đúng hạn để tránh chậm trễ trong việc cung cấp dữ liệu giải trình tự)
Thông tin chuyển khoản:
+ Tên tài khoản: CÔNG TY TNHH KHOA HỌC CÔNG NGHỆ GENESMART
+ Ngân hàng: Ngân hàng TMCP Kỹ Thương Việt Nam- TECHCOMBANK- CN Chợ Lớn
+ Số tài khoản: 190 35975784 011
9. Đièu khoản dịch vụ
Đơn đặt hàng (PO) hoặc thanh toán là yêu cầu bắt buộc để bắt đầu dự án và tiến hành bàn giao dữ liệu. Vui lòng ghi rõ số báo giá trong PO. Sau khi mẫu đã được gửi, mọi sửa đổi hoặc hủy bỏ chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý bằng văn bản từ phía GeneSmart.
Đối với các mẫu DNA/RNA thực hiện giải trình tự đoạn ngắn (short-run), nếu mẫu đạt các tiêu chí QC nội bộ nhưng sản lượng dữ liệu thu được thấp hơn mức đã báo giá ban đầu, chúng tôi cam kết sẽ tiến hành bổ sung giải trình tự trong phạm vi hợp lý mà không tính thêm phí để đảm bảo đạt được mức dữ liệu như đã báo giá. Lưu ý rằng điều này có thể kéo dài thời gian hoàn thành dự án. Tuy nhiên, nếu thiếu hụt dữ liệu dưới 5% so với mức báo giá, chúng tôi có thể không thực hiện giải trình tự bổ sung và dự án sẽ tiếp tục với lượng dữ liệu hiện có.
Dịch vụ demultiplexing bổ sung sẽ được tính phí đối với các thư viện giải trình tự đã chuẩn bị sẵn (premade library) nếu số lượng index vượt quy định. Với sản phẩm giải trình tự thư viện sẵn theo dạng lane (partial lane sequencing), chúng tôi miễn phí demultiplexing cho tối đa 10 index mỗi Gb dữ liệu. Với sản phẩm giải trình tự thư viện sẵn theo lane đầy đủ (lane sequencing), chúng tôi miễn phí demultiplexing cho tối đa 100 index cho mỗi lane. Nếu vượt quá giới hạn này, phí dịch vụ demultiplexing bổ sung sẽ được áp dụng.
Tất cả mẫu gửi đến Novogene sẽ bị tiêu hủy sau 60 ngày kể từ ngày bàn giao kết quả cuối cùng. Ngoài ra, bất kỳ mẫu nào được lưu trữ tại Novogene quá 6 tháng mà chưa được xử lý (chuẩn bị thư viện / giải trình tự) cũng sẽ bị tiêu hủy.
Tất cả dữ liệu sẽ bị xóa sau 30 ngày kể từ ngày bàn giao dữ liệu. Chi phí bổ sung sẽ được tính nếu khách hàng yêu cầu lưu trữ dữ liệu vượt quá 30 ngày. Vui lòng liên hệ Tư vấn viên nếu có nhu cầu lưu trữ dài hơn.
Sau khi hoàn tất dự án, hóa đơn sẽ được phát hành dựa trên dịch vụ đã thực hiện. Các chi phí bổ sung có thể phát sinh nếu thông tin cung cấp bị sai lệch hoặc không đầy đủ.
Chúng tôi có quyền ngừng cung cấp dữ liệu hoặc hủy đơn hàng nếu Quý khách không thanh toán đúng hạn.
Thông tin về giá là BÍ MẬT và chỉ được chia sẻ với các bên liên quan trực tiếp đến dự án. Quý khách đồng ý giữ bí mật mọi thông tin kỹ thuật không công khai hoặc hướng dẫn (bao gồm trình tự gene, loại hoặc trình tự oligo) mà chúng tôi cung cấp trong quá trình trao đổi, đàm phán liên quan đến sản phẩm hoặc dịch vụ của chúng tôi.
Genesmart có quyền báo giá lại nếu phạm vi dự án thay đổi. Trong trường hợp đó, chúng tôi không có nghĩa vụ tiếp tục thực hiện dự án trừ khi cả hai bên đồng ý với các điều khoản trong báo giá đã điều chỉnh.
Quý khách hoàn toàn chịu trách nhiệm đảm bảo việc sử dụng dữ liệu được tạo ra phù hợp với tất cả các quy định pháp luật, quy định quản lý và chính sách của cơ quan chức năng. Quý khách phải đảm bảo có đầy đủ các phê duyệt và cho phép cần thiết trước khi gửi mẫu, và hoàn toàn chịu trách nhiệm về việc đảm bảo dữ liệu phù hợp với mục đích sử dụng của mình.
Tại sao nên chọn GeneSmart trở thành cộng sự của bạn?
Giải trình tự Thế hệ Tiếp theo (giải trình tự NGS) là công nghệ mang tính cách mạng trong việc giải mã DNA hiệu quả, tạo ra những tín hiệu chính xác về chuỗi nucleotide đang phát triển.
Tại GeneSmart, chúng tôi cung cấp các dịch vụ giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) toàn diện, từ trích xuất mẫu, chuẩn bị thư viện, giải trình tự đến phân tích tin sinh học chuyên sâu. Các dịch vụ NGS của chúng tôi được thực hiện tại phòng thí nghiệm hiện đại của đối tác chiến lược Novogene ở Singapore (hoặc “tại các phòng thí nghiệm đối tác đạt chuẩn quốc tế của chúng tôi”), đảm bảo dữ liệu bạn nhận được có chất lượng cao nhất.
Đội ngũ các nhà khoa học trình độ Tiến sĩ của chúng tôi cam kết cung cấp tư vấn miễn phí, cập nhật theo thời gian thực và hỗ trợ tận tình sau khi giao hàng, đồng hành cùng bạn trong từng bước của dự án.
Với vai trò là nhà khoa học và nhà lãnh đạo trong lĩnh vực bộ gen, chúng tôi không ngừng tối ưu hóa quy trình để mang lại kết quả vượt trội, đáp ứng tối đa ngân sách và thời hạn của bạn. Dù bạn là người mới hay đã có kinh nghiệm với NGS, chúng tôi luôn cam kết giúp bạn tìm được dịch vụ giải trình tự thế hệ tiếp theo phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu đặc thù của mình.
Các tùy chọn chuẩn bị mẫu và phân tích dữ liệu giải trình tự thế hệ tiếp theo NGS ocho phép một loạt các ứng dụng. Ví dụ, NGS cho phép các phòng thí nghiệm:
- Giải trình tự toàn bộ bộ gen một cách nhanh chóng
- Trình tự sâu các vùng mục tiêu
- Sử dụng giải trình tự RNA (RNA-Seq) để khám phá các biến thể RNA mới và các vị trí ghép nối hoặc định lượng mRNA để phân tích biểu hiện gen
- Phân tích các yếu tố biểu sinh như metyl hóa DNA trên toàn bộ hệ gen và tương tác DNA-protein
- Trình tự mẫu ung thư để nghiên cứu các biến thể soma hiếm, các phân nhóm khối u và nhiều hơn nữa
- Nghiên cứu hệ vi sinh vật của con người
- Xác định các tác nhân gây bệnh mới.
- ….
Novogene cung cấp các giải pháp Multi-Omics toàn diện, được thiết kế để hỗ trợ tối đa việc hiện thực hóa các mục tiêu nghiên cứu của quý vị. Đội ngũ chuyên gia tận tâm của chúng tôi sẵn sàng đồng hành ở mọi giai đoạn, nâng cao trải nghiệm nghiên cứu genomics của bạn — từ cung cấp các phân tích chuyên sâu về kỹ thuật, hỗ trợ lựa chọn ứng dụng và nền tảng giải trình tự, cho đến phân tích dữ liệu chuyên nghiệp.
Tại sao nên hợp tác với Novogene?
Năng lực Đa Nền tảng Toàn cầu: Tận dụng lợi thế từ khả năng hoạt động đa nền tảng vượt trội của chúng tôi. Novogene vận hành 8 phòng thí nghiệm genomics đẳng cấp quốc tế trên khắp các châu lục, đảm bảo chất lượng và hiệu quả cho mọi dự án.
Hệ thống Quản lý Dự án Tiện lợi: Quản lý tất cả các dự án giải trình tự của bạn một cách dễ dàng và tập trung trên Hệ thống Dịch vụ Khách hàng (CSS) của chúng tôi. Hệ thống này bao gồm các chức năng chia sẻ, giúp việc quản lý dự án hợp tác với đồng nghiệp trở nên thuận tiện và hiệu quả hơn.
Công cụ Phân tích Dữ liệu RNA-seq Miễn phí và Mạnh mẽ: Tùy chỉnh và phân tích lại dữ liệu giải trình tự RNA của bạn với NovoMagic — dịch vụ tin sinh học RNA-seq dựa trên nền tảng đám mây hoàn toàn miễn phí của chúng tôi. NovoMagic cung cấp 17 bộ công cụ cho phép tùy chỉnh phân tích dữ liệu, từ biểu đồ Venn, biểu đồ Volcano, phân tích làm giàu GO/KEGG, và nhiều hơn nữa.
Hỗ trợ Nghiên cứu Đa dạng: Khám phá sự hỗ trợ toàn diện của chúng tôi cho hành trình nghiên cứu của bạn. Novogene cung cấp các dịch vụ proteomics và nhiều dịch vụ giải trình tự đa dạng khác, không ngừng nâng cao năng lực nghiên cứu của bạn.




















